La evaluación europea de los rodenticidas anticoagulantes ha supuesto cambios importantes en el uso de estos biocidas por parte de los profesionales del control de plagas. Uno de ellos es la introducción de la prohibición del cebado permanente y la limitación de los tratamientos a un máximo de 35 días hasta realizar una evaluación del estado de la infestación y la eficacia del tratamiento. Pero, ¿cual es el motivo de estas limitaciones?

Con la modificación, en julio de 2016, del Reglamento CLP sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias químicas, ocho rodenticidas anticoagulantes quedaron clasificados como tóxicos para la reproducción. Las empresas están obligadas a aplicar las nuevas clasificaciones para el uso seguro de estos productos químicos antes del 1 de marzo de 2018. ¿ Cuales son los plazos para comercializar y/o aplicar los productos con el etiquetado antiguo?

Después de quedar clasificados el año pasado como tóxicos para la reproducción y cumplir así con los criterios para ser considerados sustancias a sustituir, los rodenticidas anticoagulantes siguen siendo una opción para el control de roedores muy dificil de reemplazar. Una evaluación comparativa, realizada por la ECHA, concluye que las alternativas, químicas y no químicas, analizadas hasta el momento, no excluyen la necesidad de usar rodenticidas anticoagulantes.

Tras la reciente modificación del Reglamento CLP, ocho rodenticidas anticoagulantes han sido clasificados como tóxicos para la reproducción, en concentraciones igual o mayores a 0,003%. A día de hoy, en España, todos los rodenticidas anticoagulantes se formulan con materia activa al 0,005%, con una excepción: los rodenticidas de difetialona (gama de rodenticidas GENERATION fabricada por Liphatech y comercializada por SANITRADE) que se formulan con concentración 0,0025%.